С помощью новой технологии ученым удалось ликвидировать ВИЧ у животных

Вирус иммунодефицита человека латентно существует и прячется в геномах Т-лимфоцитов. По этой причине не удается найти лекарство от ВИЧ. Несколько лет назад исследовательская группа из Темпльского университета под руководством Кэмеля Кхалили продемонстрировала работу по использованию технологии «CRISPR/Cas9» на мышах с зараженными ВИЧ-1Т-лимфоцитами. Ученым удалось обнаружить геном вируса, встроившегося в хромосомы инфицированных Т-лимфоцитов и успешно его вырезать. 

В органы и ткани мышей были интегрированы вирусные сегменты, удаленные из инфицированных человеческих клеток. Далее подопытным животным был введен «quadruplex sgRNAs/saCas9 AAV-DJ/8» — переносчик аденоассоциированного вирусного вектора. С помощью всего лишь одной инъекции лекарственного средства были уничтожены провирусы в сердце, легких, кишечнике, селезенке и мозгу мышей. РНК-уровень вирусов иммунодефицита (ВИЧ-1) измерялся при помощи биолюминисцентной визуализации.

Cas9 с РНК-гидом

На фото комплекс Cas9 с РНК-гидом.

В истории человечества эксперимент оказался первым случаем, когда ученым удалось не только затормозить воспроизведение ВИЧ-1, но и полностью его уничтожить в инфицированных клетках. Следующим шагом ученых будет проведение эксперимента на приматах, а конечной целью — на людях.

Кстати, на эту тему у нас есть статья  Заживление ран при помощи жировой ткани

31.05.17

К содержанию ↑  
Статьи раздела "Май 2017"
Самое популярное
ПОНРАВИЛАСЬ СТАТЬЯ?
Подпишитесь на нашу рассылку!
 Комментарии
О микробах и болезнях © 2017
Рейтинг@Mail.ru
Наверх