С помощью новой технологии ученым удалось ликвидировать ВИЧ у животных
Вирус иммунодефицита человека латентно существует и прячется в геномах Т-лимфоцитов. По этой причине не удается найти лекарство от ВИЧ. Несколько лет назад исследовательская группа из Темпльского университета под руководством Кэмеля Кхалили продемонстрировала работу по использованию технологии «CRISPR/Cas9» на мышах с зараженными ВИЧ-1Т-лимфоцитами. Ученым удалось обнаружить геном вируса, встроившегося в хромосомы инфицированных Т-лимфоцитов и успешно его вырезать.
В органы и ткани мышей были интегрированы вирусные сегменты, удаленные из инфицированных человеческих клеток. Далее подопытным животным был введен «quadruplex sgRNAs/saCas9 AAV-DJ/8» — переносчик аденоассоциированного вирусного вектора. С помощью всего лишь одной инъекции лекарственного средства были уничтожены провирусы в сердце, легких, кишечнике, селезенке и мозгу мышей. РНК-уровень вирусов иммунодефицита (ВИЧ-1) измерялся при помощи биолюминисцентной визуализации.
На фото комплекс Cas9 с РНК-гидом.
В истории человечества эксперимент оказался первым случаем, когда ученым удалось не только затормозить воспроизведение ВИЧ-1, но и полностью его уничтожить в инфицированных клетках. Следующим шагом ученых будет проведение эксперимента на приматах, а конечной целью — на людях.