Ebolafeber er en ekstremt farlig og svært smittsom sykdom som er vanlig i noen tropiske land i Afrika. Det er preget av et alvorlig forløp og høy dødelighet, og når 80 - 90% under epidemier.
Årsaken er ebolaviruset, hvorav bare fire av de fem artene er patogene for høyere primater. Av disse er Zaire-stammen den farligste.
Slekten Ebolavirus tilhører Filovirus-familien (filamentøse virus). I sin morfologi er patogenene veldig lik Marburg-viruset, med forskjellig antigenstruktur. Ebola ble først oppdaget i 1976 under en epidemi i Zaire (nå Republikken Kongo). Oppkalt etter Ebola-elven, hvor de første utbruddene av hemorragisk feber av ukjent etiologi ble registrert.
Det antas at hovedreservoaret og kilden til ebolavirus i naturen på det afrikanske kontinentet er fruktflaggermus og flaggermus, som selv ikke blir syke, men er virusbærere.Smitten fra dem overføres til mennesker, aper, skogsdyr, griser, duiker, piggsvin og andre dyr. Gnagere spiller en stor rolle i spredningen av infeksjon.
Virus infiserer endotelet i blodårene, noe som fører til økt vaskulær permeabilitet og aktivering av blodkoagulasjonsfaktorer. Pasienter utvikler eksterne og indre blødninger og blødninger, og funksjonen til indre organer blir forstyrret. Død oppstår som følge av blodtap og sjokk vanligvis i den 2. uken av sykdommen. Ingen spesifikk behandling er utviklet. Vaksinene er fortsatt under kliniske utprøvinger. Du kan motstå infeksjon bare ved å observere sanitære og hygieniske forebyggingsmetoder.
Problemets relevans:
Spredning av infeksjon fra afrikanske land, der naturlige foci er lokalisert, til andre regioner og kontinenter skjer med infiserte individer hvis sykdom er i inkubasjonsstadiet. I løpet av denne perioden kan pasienten overvinne selv den strengeste kontroll.
Ebola hemorragisk feber, på grunn av sin høye smitteevne, tilhører kategorien karanteneinfeksjoner. For å forhindre spredning blir det iverksatt et sett med sanitære og epidemiologiske tiltak.
På grunn av den høye (50 - 90 %) dødeligheten under den første identifiseringen av pasienter, er det nødvendig med akutte behandlingstiltak.
Det er ingen naturlige foci av ebolavirus i Nord- og Sør-Amerika, Europa og Nord-Eurasia (inkludert den russiske føderasjonen). Tilfeller av sykdommen i disse landene kan bare importeres. Alle er korrekt identifisert, raskt identifisert og mulige overføringsveier blir umiddelbart undertrykt. Det utviklede biologiske sikkerhetssystemet i mange land rundt om i verden er en pålitelig barriere for spredning av importerte eksotiske infeksjoner.
Ris. 1.Hemoragisk syndrom kommer i forgrunnen i sykdommen. Bildet viser blødninger under huden til en syk person (bildet til venstre) og i tarmen til en sjimpanse (bildet til høyre).
Litt historie
De første utbruddene av ebola ble rapportert i 1976 i Nord-Zaire og Sør-Sudan. I 1979 skjedde gjentatte utbrudd av sykdommen i disse landene, med dødelighetsrater på 53–88 %.
I de påfølgende årene ble det rapportert utbrudd med høy dødelighet i Kenya og Gabon. Forskere har bevist sirkulasjonen av virus blant dyr og innbyggere i Nigeria, Kamerun, Senegal, Guinea, Sierra Leone og Den sentralafrikanske republikk.
I 1995 - 1996 ble det registrert smittetilfeller i Elfenbenskysten og Gabon, i 2003 - Etumbi, i 2014 - Uganda.
Det største infeksjonsutbruddet brøt ut i Vest-Afrika i desember 2013 og rammet store byer i Guinea, Liberia og Sierra Leone. Dødeligheten nådde 70 %. Tidligere ble naturlige utbrudd kun registrert i Sentral-Afrika (i flomsletten i Kongo-elven) og ble funnet blant innbyggere i skogbosetninger og landsbyer.
I den russiske føderasjonen ble det registrert 2 dødsfall fra ebola i 1996 og 2004 blant ansatte i forskningsinstituttet (laboratorieassistenter), som var et resultat av utilsiktet inntrengning av virus i blodet under injeksjoner i forsøksdyr.
Ris. 2. Spredning av ebola hemorragisk feber på det afrikanske kontinentet.
Ebolaviruset tilhører filovirusfamilien, slekten ebolavirus. Det er 5 typer av det, hvorav 4 er patogene for mennesker. Naturlige reservoarer av patogenet er lokalisert i de ekvatoriale skogene i Afrika.
Struktur
Virion har utseendet til en tråd med en avrundet ende, gjennomsnittslengden er fra 974 til 1086 nm, tykkelsen er 50 - 80 nm. Det er på utsiden omgitt av en lipidmembran, på overflaten som det er kuleformede strukturer (overflateglykoprotein) som ser ut som pigger. Nukleokapsidet er lokalisert inne i virionet. Det genetiske materialet er representert av enkelttrådet, ufragmentert viralt RNA, som inneholder 7 strukturelle og regulatoriske gener som er involvert i replikasjonen av viruset og dannelsen av dets membran. På utsiden er nukleotidet omgitt av et dobbelt skall.
Påvirkning på kroppen
Viralt protein GP1 binder seg til reseptorer av myeloide celler: dendrittiske celler, makrofager, endotelceller og hepatocytter. For ebola er de målceller. Replikering av patogener skjer i deres cytoplasma. Skader på endotelceller forstyrrer permeabiliteten til vaskulære vegger og aktiverer blodkoagulasjonsfaktorer, noe som fører til utvikling av blødning. Ved å infisere cellene i immunsystemet, undertrykker virus dets funksjon. Antistoffer oppdages kun hos asymptomatiske og restituerte individer.
Bærekraft
Patogener inaktiveres innen 30 minutter ved 60C, i 2 minutter ved eksponering for ultrafiolett stråling, i en time under påvirkning av desinfeksjonsmidler (kloroform, formaldehyd, etc.). Virus overlever ved lave temperaturer - de forblir levedyktige i opptil 1 år ved -70MED.
Basert på genetiske, biokjemiske og biologiske forskjeller skilles det ut 5 stammer av patogenet, hvorav 4 er patogene for mennesker.
Zaire-stamme (Zaire ebolavirus):
Det ble først registrert under et infeksjonsutbrudd i Zaire i 1976.
Deretter var det årsaken til et stort antall ebola-utbrudd, inkludert 2014-epidemien.
Det naturlige infeksjonsreservoaret er fruktflaggermus og fruktflaggermus, som infiserer mennesker og primater. Det antas at den første spredningen av viruset ble lettere ved gjentatt bruk av nåler og instrumenter uten riktig behandling.
Dødeligheten er maksimal - 80 - 90%.
Sykdomsforløpet er alvorlig.
Sudan-stamme (Sudan ebolavirus):
Det ble først registrert under et infeksjonsutbrudd i Zaire i 1976 sammen med Zaire-stammen. Det siste utbruddet ble registrert i 2004.
Dødsraten varierte fra 53 til 68 %.
Reston-stamme (Reston ebolavirus):
Den ble først oppdaget i 1989 hos aper under et utbrudd på Filippinene og Kina.
Det påvirker ikke mennesker. Farlig for grønne aper og griser.
Taï Forest ebolavirus eller Cote d'Ivoire ebolavirus:
Den ble først oppdaget i 1994 i Afrika blant sjimpanser som bodde i Tay-skogen (Côte d'Ivoire).
Bundibugyo-stamme (Bundibugyo ebolavirus):
Det ble først oppdaget under et utbrudd i Uganda (Bundibugyo-distriktet) i 2007. 149 personer ble syke, hvorav 37 tilfeller døde. Det siste utbruddet ble registrert i 2012 i Den demokratiske republikken Kongo. Dødeligheten var 36 %.
Ris. 4. Flere subkutane blødninger på grunn av ebolafeber (petechialt utslett) hos mennesker (bilde til venstre) og sjimpanser (bilde til høyre).
Ebola-viruset sirkulerer i tropiske skogsoner og forhold med svært høy luftfuktighet blant naturlige kilder i landene i Sentral- og Vest-Afrika - Zaire, Nigeria, Kongo, Elfenbenskysten, Liberia, Sierra Leone, Sudan, Kenya, Senegal, Gabon, etc. og Øst-Afrika - Uganda. Epidemier dekket enorme territorier, noe som kompliserte gjennomføringen av karantenetiltak betydelig. Naturlige foci for spredning av Zaire-viruset ligger nær grensene til 3 land som er involvert i epidemien: Republikken Sierra Leone, Liberia og Guinea. Naturlige kilder til patogener (fruktflaggermus) lever også i regioner på fastlands-Asia.
Periode med menneskelig infeksjon:
En person med hemorragisk feber blir smittsom innen 3 uker etter første symptomdebut.
Tilfeller av virus som isoleres i sædvæske innen 7 uker etter bedring er beskrevet.
I inkubasjonstiden er ikke pasienten smittsom.
Typer infeksjon:
Ved direkte kontakt med den opprinnelige smittekilden (frukt og flaggermus) utvikles primærinfeksjon, som anses som farligere. Oftere registrert hos personer som jobber i afrikanske skoger. Sykdommen har kort inkubasjonstid og høy dødelighet.
Ved kontakt med en syk primat eller person, utvikles sekundærinfeksjon. Ofte registrert blant medlemmer av samme familie og medisinsk personell. Smitten sprer seg raskt, og hvis bruk av personlig verneutstyr ignoreres, utgjør den en enorm epidemiologisk trussel.
Indeksen for smittsomhet (smittsomhet) for kortsiktige kontakter når 20%, for langsiktige kontakter - opptil 80%.
Ris. 5.En person blir smittsom fra det øyeblikket de første symptomene på sykdommen vises.
Reservoar og smittekilde
Det antas at hovedreservoaret og kilden til ebolavirus i naturen på det afrikanske kontinentet er fruktflaggermus - hammerhoder, Frankes epaulett-fruktflaggermus og halsbåndsflaggermus. Infeksjonen deres oppstår som en virusbærer. De frigjør virus til det ytre miljøet gjennom urin, spytt og avføring, og infiserer dermed andre dyr og mennesker. De spiser frukt. Kadaveret deres er på størrelse med en dachs. De er en proteinkilde for aboriginerne. Dyr lever i tropiske og subtropiske soner i Øst-Afrika og små soner i Vest-Afrika og Sør-Asia.
Reservoaret og smittekilden er flaggermus. utbredt i mange regioner på det afrikanske kontinentet. Det er en versjon om at smittespredning er forbundet med reduksjon i skogareal som følge av avskoging, der dyr lever.
Gnagere spiller en stor rolle i spredningen av infeksjon.
Afrikanske grønne aper, makaker, gorillaer, sjimpanser, griser, buskantiloper, piggsvin og mennesker er de definitive vertene, lundefugl. Under sykdomsutbrudd dør et betydelig antall primater. Hos noen av dem kan infeksjonen være asymptomatisk.
Hovedkilden til patogener for mennesker er en syk person.
Ris. 6. Bildet viser fruktflaggermus.
Ris. 7. Det er flaggermus på bildet.
Overføringsfaktorer
Ebola-infeksjon er preget av en rekke forskjellige patogenfrigjøringsruter. Følgende anses som smittsom:
Det farligste materialet når det gjelder infeksjon er blod. I løpet av blødningsperioden kommer et stort antall virioner inn i miljøet.
Nasofaryngeal slim og bronkial sekret.
Slim i mage-tarmkanalen, inkludert oppkast.
Urin og avføring
Genital slim og sædvæske.
Hjerner til infiserte aper.
Infeksjonsmekanisme
Ebola-infeksjon har flere smitteveier:
Kontakt- og husholdningsmekanismen for infeksjon er den ledende. Virus trenger gjennom slimhinner og skadede (kutt, riper, skrubbsår, riper og sprekker) og til og med gjennom intakt hud. Infeksjon skjer gjennom skitne hender, gjennom direkte kontakt med pasientens sekret, desinfeksjon av sekret, deling av måltider, bruk av vanlige husholdningsartikler, kontakt med sekret fra infiserte dyr og tilberedning av mat, gjennomføring av begravelsesritualer, bruk av sprøyter og kanyler uten skikkelig sterilisering , gjennom medisinsk utstyr, obduksjoner av døde dyr.
Seksuell overføring av infeksjon skjer gjennom sæd og slim i kjønnsorganene.
Tilfeller av virus som isoleres i sædvæske innen 7 uker etter bedring er beskrevet.
Spredningsvei (mat) for overføring av infeksjon. I dette tilfellet kommer patogener inn i menneskekroppen gjennom slimhinnene i mage-tarmkanalen med dyrekjøtt.
Luftbåren overføring er usannsynlig.
Risikogrupper
Risikogruppen for forekomst av ebola hemorragisk feber er:
Pasientens nærmeste pårørende.
Medisinsk personell (menn og kvinner).
Folk som fanger dyr (mest menn).
Folk som utfører begravelsesritualer (for det meste kvinner).
Typer Ebola hemorragiske feberepidemier
Det er 3 typer epidemiske utbrudd:
1 type Skog. Smittekilden er fruktflaggermus.Viruset kommer inn i menneskekroppen gjennom kjøttet fra syke dyr (ofte aper og hovdyr). Beboere i landsbyer som ligger i skog blir syke. Uten behandling dør 60 til 90 % av pasientene.
Type 2 Rustikk. Smittekilden er fruktflaggermus. Viruset kommer inn i menneskekroppen gjennom kjøttet fra fruktflaggermus og frukt infisert av dem, som dyrene spiser. Beboere i landsbyer som ligger i nærheten av plantasjer blir syke. Uten behandling dør 60 til 90 % av pasientene.
Type 3 Urban. Smittekilden er en syk person. Innbyggere i store landsbyer, tettsteder og byer blir syke. Forekomsten er ekstremt høy. Uten behandling dør fra 60 til 90% av pasientene, med rettidig diagnose og adekvat behandling - fra 40 til 60%.
Ris. 8. Grønne aper og skogsantiloper er en smittekilde for mennesker.
Ris. 9. Beboere på det afrikanske kontinentet spiser kjøtt av fruktflaggermus, som er de viktigste bærerne av ebolaviruset i naturen.
Når ebolaviruset kommer inn i menneskekroppen, observeres ingen synlige endringer på stedet for inngangsporten.
Inkubasjonstid. Deretter trenger patogenene inn i lymfeknutene, hvor de replikerer og akkumuleres. I denne perioden er det ingen kliniske symptomer på sykdommen.
Viremia-perioden. Fra det øyeblikket virusene kommer inn i blodet, opplever pasienten de første symptomene på feber. Toksinemi utvikler seg.
Trombohemoragisk syndrom. Viralt protein GP1 binder seg til reseptorer av myeloide celler: dendritiske celler, makrofager og monocytter, endotelceller og hepatocytter (for ebola er de målceller).De mest sårbare er leveren og organer rike på lymfoid vev - milten, benmargen og lymfeknuter. Virus replikerer i cytoplasmaet til cellene deres. Prosessen med undertrykkelse av immunsystemet fortsetter raskt.
Skader på endotelceller fører til økt permeabilitet av vaskulære vegger og aktivering av blodkoagulasjonsfaktorer, som manifesteres av ytre og indre blødninger og blødninger. Nekrotisk betennelse utvikler seg i leveren, nyrene, myokardiet, milten, lungene og andre organer. Immuneffekten er ineffektiv, noe som forklarer den høye dødeligheten.
Overlevende utvikler stabil og langvarig immunitet. Tilbakefall av feber er ekstremt sjeldne.
Ris. 10. Subkutane blødninger under ebolafeber hos mennesker (bilde til venstre). Intestinal blødning hos en sjimpanse (bilde til høyre).
Ebolafeber har mange symptomer. Sykdommen utvikler seg raskt og har flere stadier.
Inkubasjonstid
Inkubasjonstiden for ebolafeber varer fra 2 til 21 dager, oftest fra 5 til 10 dager. I løpet av denne perioden oppstår replikasjon og akkumulering av virus. Det er ingen kliniske symptomer på sykdommen.
Periode med kliniske manifestasjoner
Fra det øyeblikket virus kommer inn i blodet, begynner pasienten å oppleve de første symptomene på sykdommen. Toxemia utvikles (generell forgiftning). Symptomer som høye (opptil 39 - 40C) kroppstemperatur, muskel- og leddsmerter, fullstendig mangel på matlyst, alvorlig svakhet, hodepine og sår hals. Det generelle bildet de første 3-4 dagene ligner influensa.
På 2. - 3. dag vises de første symptomene på skade på karveggen: magesmerter, oppkast og diaré med blod, smerter bak brystbenet og i korsryggen. Tap av væske fører til dehydrering. En tørr hoste vises, smertefulle sprekker og afte dannes på munnslimhinnen, pasienter klager over tørr munn, tørr hoste blir smertefull, konjunktivitt er typisk. Tegn på dehydrering øker raskt.
Hemorragisk syndrom utvikler seg fra 3 til 4 dager fra sykdomsutbruddet. Hos halvparten av pasientene oppstår presise blødninger (petechial utslett) og subkonjunktivale blødninger på huden. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, siver det ofte blod fra øynene og renner nedover kinnene uten å koagulere. Blødninger vises på steder med hudskader og injeksjoner. Blødning fra nese, tannkjøtt, mage (blodige oppkast) og tarm (melena) utvikles, livmorblødning oppstår, og hos gravide oppstår spontanaborter. Utviklingen av massiv blødning indikerer et ugunstig resultat.
I den andre uken med hemorragisk feber utvikler multippel organsvikt. Pusten blir rask, blodtrykket faller, skleraen blir gul, og oliguri opp til anuri (manglende urinproduksjon) er registrert.
På 4. - 5. dag av sykdommen blir tilstanden kritisk. Døsighet dukker opp, bevissthet blir forvirret. Hvis utfallet er ugunstig, dør pasienten hvis utfallet er gunstig, oppstår bedring.
Ris. 11. Med ebolafeber utvikler follikulær betennelse i mandlene seg i den akutte perioden.
Restitusjonsperiode
Hvis utfallet er ugunstig, dør pasienten hvis utfallet er gunstig, oppstår en langsom bedring som varer 2–3 måneder. I løpet av denne perioden opplever pasienter langvarig asteni, manifestert av symptomer som økt tretthet, svakhet og nervøsitet. Pasienter opplever ofte hårtap.
Ris. 12. Neseblod hos en pasient med ebolafeber. Blodet renner nedover ansiktet uten å koagulere.
Hvis utfallet er ugunstig, dør pasienter på dag 10–14 av sykdommen av hypovolemisk, hemorragisk og smittsomt-toksisk sjokk. Dødsraten varierer fra 50 til 90 %.
Konsekvensene av sykdommen hos overlevende pasienter er forbundet med skade på en rekke organer.
Leddgikt utvikler seg.
Det er skade på hørselen opp til fullstendig tap, øresus.
Menstruasjonssyklusen er forstyrret.
Problemer med synet vises, opp til fullstendig tap.
Depresjon, nedsatt konsentrasjon, kronisk hodepine og svimmelhet er notert.
Håret faller av.
Ris. 13. Bildet viser subkonjunktival blødning.
Ris. 14. I alvorlige tilfeller observeres avskalling av hud og slimhinner i indre organer - munnhulen, magen, tarmene, bronkiene og luftrøret.
Den primære diagnosen ebolafeber er basert på data fra en epidemiologisk undersøkelse og det kliniske bildet av sykdommen. Den endelige diagnosen er etablert på grunnlag av laboratorieforskningsmetoder, som utføres under forhold med maksimal biologisk beskyttelse på grunn av den ekstremt høye biologiske faren til forskningsprøvene:
Identifikasjon av ebolavirus i infiserte kulturer ved bruk av elektronmikroskopi og fluorescerende antistoffteknikker.
Isolering av patogenkultur.
Serologiske studier (påvisning av antigener og antistoffer mot viruset) ved bruk av RN, ELISA, RIF, RSK osv. Spesifikke antistoffer mot ebola påvises fra 5. dag av sykdommen, og fra 14. dag - konstant.
Polymerasekjedereaksjon (RT-PCR). Teknikken er effektiv og svært spesifikk.
Når man utfører kliniske og biokjemiske forskningsmetoder i blodet, noteres et lavt nivå av blodplater og hvite blodceller, og en økning i innholdet av leverenzymer.
Differensialdiagnose. Ebolafeber bør skilles fra andre blødende feber, malaria, septikemi, tyfoidfeber, kolera, hjernehinnebetennelse og hepatitt.
Ris. 15. Arbeide med sykdomsfremkallende mikroorganismer i et laboratorium med høyeste nivå av biologisk sikkerhet.
Pasienter med ebolafeber er utsatt for akutt sykehusinnleggelse. Etiologisk behandling er ikke utviklet. Patogenetisk og symptomatisk terapi utføres. På grunn av alvorlighetsgraden av tilstanden krever pasienter konstant intensivbehandling. Måltider bør være brøkdeler, i små porsjoner, kostholdet bør være skånsomt, og vann- og drikkeregimet bør være tilstrekkelig.
Holdt:
Avrusning.
Rehydrering (bekjemper dehydrering).
Hemostatisk terapi.
Forebygging av tromboembolisk syndrom.
Pustestøtte.
Bruk av antisera.
Pasienter skrives ut 21 dager etter sykdomsdebut, med forbehold om fullstendig klinisk bedring og mottak av 3 negative virologiske testresultater.
For å forhindre spredning av ebola hemorragisk feber utenfor det endemiske fokuset og til andre kontinenter, blir følgende anti-epidemitiltak utført:
Stenger territoriet for karantene.
Medisinsk personell er pålagt å arbeide i spesielle beskyttelsesdrakter som brukes for svært smittsomme infeksjonssykdommer.
Aktiv identifikasjon og streng isolasjon av pasienter.
Spesialutstyrte kjøretøy brukes til å transportere pasienter.
For å yte medisinsk behandling brukes kun engangsnåler, sprøyter og infusjonssystemer.
Identifikasjon og isolering av alle kontaktpersoner i 21 dager, etablering av medisinsk tilsyn over dem Det samme gjelder personer i kontakt med forurenset materiale - blod, sekret, lin og eiendeler til pasienten.
Akuttprofylakse bør gis til alle kontaktpersoner så tidlig som mulig. Til dette formål brukes husspesifikk immunglobulin.
Gjeldende desinfeksjon utføres ved bruk av en løsning av fenol + natriumbikarbonat + jodoform med tilsetning av natriumnitrat.
Begravelsen av avdøde bør foretas umiddelbart ved kremasjon.
Utføre sanitært og pedagogisk arbeid blant befolkningen.
Det blir satt kontroll på personer som kommer fra Sentral- og Sør-Afrika.
I endemiske områder etableres kontroll på gårder som oppdretter griser og aper.De utfører rengjøring, slakting av dyr og desinfeksjon.
Forebyggende tiltak iverksettes for å hindre smitte av laboratoriearbeidere.
Hva du trenger å vite om sykdommen
Du bør unngå å besøke land som er epidemiologisk farlige. Hvis du trenger å besøke dem, må du følge alle forholdsregler for å forhindre ebola-infeksjon. Epidemiske utbrudd av sykdommen ble registrert i Zaire, Nigeria, Kongo, Elfenbenskysten, Liberia, Sierra Leone, Sudan, Kenya, Senegal, Gabon, etc. og Uganda.
Kontakt med biologisk materiale fra en syk person og dyr bør unngås. Du må vite at ebolavirus finnes i store mengder i pasientens blod, lymfe, spytt, sæd, urin, avføring og til og med svette. Ikke spis dyrekjøtt, selv etter varmebehandling.
Ebolaviruset spres av fruktflaggermus og fruktflaggermus, men de blir selv ikke syke, men er smittebærere. Primater, villsvin, rådyr, skogsantiloper, piggsvin, gnagere og mennesker rammes.
For å forhindre infeksjon i områder med epidemiske utbrudd, er det nødvendig:
Dusj og vask hendene oftere.
Ikke berør nesen og øynene med hendene.
Unngå nær husholdning, fysisk og seksuell kontakt med andre. Du bør vite at virus i sæden til pasienter vedvarer i 3 til 7 uker etter bedring.
Ikke bruk innsjø- eller elvevann. Den afrikanske befolkningen begraver likene av de døde langs vannmasser.
Bruk klorholdige løsninger og alkohol som desinfeksjonsmidler i hverdagen.
Besøk på sykehus skal kun gjennomføres med personlig verneutstyr.
Ris. 18. Medisinsk personell under et ebolautbrudd er pålagt å arbeide i spesielle beskyttelsesdrakter
Ris. 19. Gjennomføring av desinfeksjon under en sykdomsepidemi.
Ris. 20. Spraying med desinfeksjonsmiddel og begravelse av den avdødes kropp.
Spesifikk forebygging
Vaksiner mot ebolafeber er utviklet i utlandet og i Russland og har bestått prekliniske tester. I 2015 ble VSV-EBOL-vaksinen testet på 4 tusen frivillige i Guinea. På grunn av det faktum at viruset har flere stammer, er det for tidlig å håpe på en vaksine som en måte å dempe smittespredningen på.
Ris. 21. Den første utenlandske vaksinen ble vellykket testet i 2015 på frivillige – innbyggere i Guinea.
