Ang human immunodeficiency virus (HIV, sa Ingles na HIV) ay ang sanhi ng impeksyon sa HIV, na palaging nagtatapos sa pagbuo ng AIDS - acquired human immunodeficiency syndrome, kung saan nagkakaroon ng malubhang nakakahawang sakit at neoplastic na proseso.
Ang pinagmulan ng mga virus ay isang taong may sakit lamang. Ang kanyang dugo, semen at vaginal secretions ay may konsentrasyon ng mga nakakahawang materyal na sapat para sa impeksyon. Sekswal, parenteral at transplacental ang mga pangunahing ruta ng paghahatid. Ang human immunodeficiency virus 1 ay ang pinaka-virulent. Siya ang nagdudulot ng mga epidemya sa maraming bansa sa buong mundo.
Ang HIV ay unang natuklasan noong 1983 sa dalawang independiyenteng laboratoryo: ang laboratoryo ni Luc Montagny ng Pasteur Institute (France) at ang National Cancer Institute sa laboratoryo ng Robert Gallo (USA).
kanin. 1. Luc Montagnier (larawan sa kaliwa) at Robert Gallo (larawan sa kanan).
Ang mga human immunodeficiency virus ay nakakahawa sa mga cell na mayroong CD4 sa ibabaw nito+-mga receptor:
T-lymphocytes (kilalain at sirain ang mga cell na nagdadala ng mga dayuhang antigens),
tissue macrophage at monocytes (nakukuha at hinuhukay ang bakterya at mga dayuhang particle),
follicular dendritic cells (pasiglahin ang T-lymphocytes),
mga selula ng neuroglial,
Mga selula ng Langerhans,
epithelial cells ng bituka at cervix.
Kapag ang kanilang konsentrasyon ng T-lymphocytes ay mas mababa sa 200 sa 1 μl, ang cellular immunity ay humihinto sa pagprotekta sa katawan ng pasyente. Namamatay ang mga nahawaang selula. Nagkakaroon ng AIDS.
kanin. 2. Ang HIV ay umaalis sa target na selula. Ngayon ito ay tinatawag na virion.
Pag-uuri ng HIV
Ang human immunodeficiency virus ay kabilang sa pamilya mga retrovirus, pamilya mga lentivirus. Ito ay lymphotropic. Mayroong 2 pangunahing uri ng immunodeficiency virus - HIV-1 at HIV-2. Ang HIV-3 at HIV-4 species ay bihirang mga varieties. Ang kanilang papel sa pagkalat ng impeksyon ay banayad.
Mga retrovirus (mula sa Latin retro - reverse) nabibilang sa isang pamilya ng mga RNA virus na nakakahawa sa mga vertebrates. Ang HIV, hindi tulad ng mga oncovirus, ay humahantong sa mga nahawaang selula sa kamatayan, at hindi nagiging sanhi ng kanilang proliferative growth, tulad ng mga oncovirus. Ang mga retrovirus ay nagiging sanhi ng pagbuo ng mga malignant na proseso sa anyo ng sarcoma at leukemia sa isang bilang ng mga hayop, at isang species lamang ang nagiging sanhi ng lymphosarcoma sa mga tao.
Mga Lentivirus (mula sa Latin lentus - mabagal) nagiging sanhi ng mga sakit na may mahabang panahon ng pagpapapisa ng itlog at isang mabagal ngunit patuloy na progresibong kurso. Ang mga Lentivirus ay naghahatid ng malaking halaga ng genetic na materyal sa host cell at may kakayahang mag-replicate (mag-renew) sa mga hindi naghahati na mga cell.
kanin. 3. Kapag may lumabas na bagong virus, ito ay tinatawag na virion. Ang larawan ay nagpapakita ng isang immature virion. Ang nucleocapsid ay hindi nakabalangkas. Ang panlabas na shell ay malawak at maluwag.
Ang mga human immunodeficiency virus ay naiiba sa bawat isa sa genetically at sa mga antigenic na katangian. Tinutukoy ng modernong klasipikasyon ang 2 pangunahing uri ng mga virus: human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) at human immunodeficiency virus 2 (HIV-2). Gayunpaman, kilala rin ang HIV-3 at HIV-4 - mga bihirang uri na may banayad na papel sa pagkalat ng epidemya. Ito ay pinaniniwalaan na ang HIV-1 ay lumitaw bilang resulta ng paghahatid ng immunodeficiency virus sa mga tao sa pamamagitan ng mga chimpanzee, at HIV-2 sa pamamagitan ng red-headed mangabeys.
Ang parehong uri ng virus ay nagdudulot ng immunodeficiency kapag pumapasok sila sa katawan ng tao. May mga pagkakaiba sa klinikal na kurso ng sakit.
kanin. 4. Ito ay pinaniniwalaan na ang HIV-1 ay lumitaw bilang resulta ng paghahatid ng immunodeficiency virus sa mga tao sa pamamagitan ng chimpanzees, at HIV-2 sa pamamagitan ng red-headed mangabeys.
Human immunodeficiency virus 1 (HIV-1)
Ang HIV-1 ay unang inilarawan noong 1983. Ito ang pinaka pathogenic at laganap sa lahat ng HIV virus. Ang mga maliliit na pagbabago sa genome ng ganitong uri ng virus ay humantong sa paglitaw ng isang malaking bilang ng mga bagong strain, na nagpapahintulot sa pathogen na umiwas sa immune system ng pasyente at makakuha ng paglaban sa gamot sa mga antiviral na gamot.
Ang HIV-1 ang naging salarin ng pandaigdigang epidemya.
Human immunodeficiency virus - 1 ay nahahati sa ilang grupo: M, N, O at P, 90% nito ay grupo M. Sa turn, ang grupo M ay nahahati sa 11 subtype, nangingibabaw sa ilang bahagi ng mundo.
Ang HIV-1 subtype A ay laganap sa Russia at Africa. Sa kasalukuyan, nagkaroon ng pinaghalong strain A, na kasalukuyang nangingibabaw, at strain AG, na dinala mula sa Central Asia. Ito ay kung paano lumitaw ang isang mas mapanganib na strain ng HIV-1A63.
Kapag nahawaan ng HIV-1, ang sakit ay madalas na umuusad sa yugto ng AIDS.
Sa yugto ng AIDS, kadalasang nagkakaroon ng oral candidiasis, Kaposi's sarcoma at talamak na lagnat.
Sa bawat kaso kung saan walang indikasyon ng uri ng virus, ang human immunodeficiency virus-1 ay ipinapalagay.
Immunodeficiency virus-2 (HIV-2)
Ang HIV-2 ay lumitaw mula sa paghahatid ng immunodeficiency virus sa mga tao mula sa mga mangabey na may pulang ulo. Nakilala noong 1986. 8 grupo ng mga virus ang inilarawan, ngunit sa mga termino ng epidemya, ang mga grupong A at B lamang ang mas mapanganib.
Hindi gaanong virulent ang HIV-2 kaysa HIV-1.
Kapag ang HIV-1 at HIV-2 ay pumasok sa katawan ng tao nang sabay-sabay, ang HIV-2 ay nagbibigay, kahit maliit, ng proteksyon ng mga selula mula sa impeksyon ng HIV-1.
Ang sakit ay tumatagal ng mas matagal at bihirang umunlad sa yugto ng AIDS.
Sa panahon ng sakit, may makabuluhang mas kaunting mga virus sa 1 μl ng dugo kaysa sa panahon ng impeksyon sa HIV-1.
Sa HIV-2, ang mga impeksyon tulad ng talamak na pagtatae, cholangitis, encephalitis at malubhang impeksyon sa cytomegalovirus ay mas madalas na nagkakaroon.
Ang isang virus na naninirahan sa labas ng cell ay tinatawag virion. Ang mga Virion ay ang huling yugto ng pag-unlad ng viral. Ito ay sa mga kinatawan ng microcosm na ang pag-uuri at systematization ng mga virus ay batay.
Ang HIV-1 at HIV-2 ay may core (bullet-shaped nucleocapsid) na binubuo ng RNA at enzymes at isang envelope (membrane o supercapsid). Ang mga mature na virion ay naglalaman ng hanggang ilang libong iba't ibang uri ng mga molekula ng protina at may spherical na hugis na may diameter na 100 hanggang 180 nm.
Istraktura ng HIV nucleocapsid
Sa loob ng HIV mayroong 2 single-stranded na viral RNA at 3 enzymes: reverse transcriptase (revertase), integrase at protease, mahigpit na nakagapos (naka-pack) sa capsid proteins na p24, p7 at p9.
Sa labas ng capsid mayroong 2000 molekula ng matrix p17 na protina na may kapal na 5 - 7 nm. Matatagpuan ang mga ito sa pagitan ng virus capsid at ng panlabas na shell.
Ang p7 at p9 na mga nucleocapsid na protina ay nagbibigay ng komunikasyon sa genomic RNA.
Kaugnay ng HIV-1 capsid ay 200 kopya ng cyclophilin A, na kasangkot sa virion assembly.
Sa loob (o sa labas?) Ang virion capsid ay ang Vhr protein.
Pagpapaliwanag ng ilang simbolo
Genome ng virus ay isang hanay ng mga gene na naglalaman ng biological na impormasyon na kinakailangan upang bumuo at suportahan ang buhay ng isang microorganism. Ang genomic nucleic acid mismo ay hindi isang nakakahawang kadahilanan.
Baliktarin ang transcriptase(revertase) ay isang enzyme na kasangkot sa synthesis ng DNA sa isang template ng RNA. Ang pangalang "reverse" ay nagmula sa katotohanan na ang karamihan sa mga prosesong ito ay nagaganap sa kabilang direksyon, kapag ang RNA ay na-synthesize mula sa isang template ng DNA.
Integraza ay isang enzyme na nagpapabilis (nag-catalyze) sa pagsasama (pagsasama) ng HIV DNA sa host chromosome. Ang DNA ng virus ay nagsasara sa isang singsing bago ang pagsasama.
Protease ay isang enzyme na sumisira sa mga peptide bond sa pagitan ng mga amino acid sa mga protina.
kanin. 6. Ang electron micrograph ay malinaw na nagpapakita ng mga nucleocapsid ng mga mature na virion (larawan sa kaliwa).Ang larawang "D" ay nagpapakita ng mga virus na nakunan ng mga macrophage.
Istraktura ng HIV shell
Ang mga HIV shell (capsid at supercapsid) ay nagpoprotekta sa genetic na materyal mula sa kemikal, pisikal at mekanikal na pinsala. Ang panlabas na shell ay tumutulong sa virus na makipag-ugnayan sa mga target na cell receptor.
Ang shell ay nabuo sa panahon ng budding at binubuo ng isang layer ng phospholipids na natagos ng 72 glycoprotein complexes at membrane cells ng host.
Salamat sa envelope glycoproteins, ang mga virus ay nagsusumikap lamang para sa ilang mga host cell na nagdadala ng mga espesyal na CD4 receptors sa kanilang ibabaw.+ — T-lymphocytes, monocytes, tissue macrophage, follicular dendritic cells, neuroglia, Langerhans cells, epithelial cells ng bituka at cervix, na tumutukoy sa pagbuo ng mga manifestations ng HIV infection.
Kapag nakatagpo ng mga host cell, ang transmembrane glycoproteins gp41 at surface glycoproteins gp120 ay ipinasok sa kanilang mga lamad. Ang mga virus na kulang sa mga protina na ito ay hindi makakapasok sa mga target na selula.
kanin. 7. Ang larawan ay nagpapakita ng isang 3D na modelo ng HIV.
kanin. 8. Ang larawan sa kanan ay nagpapakita ng cross-section ng HIV.
Ang HIV genome ay binubuo ng dalawang magkaparehong hibla ng RNA. Ang haba ng bawat strand ay halos 10 libong nucleotides. Kasama sa genome ang 3 pangunahing istruktura at 7 regulatory at functional na mga gene na naka-encode ng 15 iba't ibang protina.
Ang istruktura (capsid at supercapsid) na mga protina ng HIV ay naka-encode ng Gag genome.
Ang mga nonstructural na protina ay naka-encode genome Pol.
Genes Tat, Nef, Vif, Rev, Vpu at Vpr nag-encode ng mga protina na kumokontrol sa mga proseso ng pagpaparami at pagpupulong ng mga virus, pinipigilan ang aktibidad ng mga cellular antiviral system.
kanin. 9. Isang normal na lymphocyte (larawan sa kaliwa) na nahawaan ng HIV (larawan sa kanan).Maraming bula ang nabubuo sa ibabaw ng infected na cell.
Sa sandaling ang virion ay pumasok sa host cell (tinatawag na ngayong virus), ang isang kopya ng DNA ng genome ay synthesize gamit ang enzyme reverse transcriptase, na isinama sa genome ng host cell. Ito ay kung paano nabuo ang isang provirus.
Susunod, sa tulong ng mga enzyme, ang mga bagong molekula ng viral RNA ay na-synthesize sa provirus matrix, pati na rin ang mga istruktura at regulasyong protina na nagsasagawa ng pagpupulong at pag-usbong ng mga virus. Sa loob ng virus, pati na rin sa ibabaw nito, bilang karagdagan sa mga naka-encode ng genome, may mga protina na nakuha ng viral particle mula sa mga host cell.
Ang mga gene ng Gag, Pol at Env ay responsable para sa synthesis ng mga pangunahing protina ng HIV.
Mga istrukturang protina ng HIV
Ang Gag gene ay responsable para sa synthesis ng HIV structural proteins. Ang mga istrukturang protina ay bahagi ng viral particle mismo. Binubuo nila ang capsid at viral envelope.
Mga protina ng capsid ng HIV
Ang mga capsid protein ay bumubuo ng isang lalagyan (case) para sa nucleic acid, ay bahagi ng genomic na protina at bumubuo ng mga enzyme. Ang capsid shell ay binuo hindi mula sa mga indibidwal na protina, ngunit mula sa mga subunit. Ang pagpupulong nito ay naka-program sa RNA.
Ang p24 na protina ay bumubuo ng nucleocapsid envelope.
Ang p17 na protina ay bumubuo ng matrix substance.
Ang protina p9 at p7 ay nagbibigay ng komunikasyon sa genomic RNA.
kanin. 10. Lymphocyte na apektado ng HIV. Ang mga pinahabang istruktura sa ibabaw ng cell ay sanhi ng sobrang produksyon ng Gag protein. (Larawan ng NIBSC).
Mga protina ng supercapsid
Ang Env gene ay responsable para sa synthesis ng HIV envelope proteins. Ang mga protina ng pangkat na ito ay bahagi ng panlabas na lamad ng virion, na binubuo ng isang layer ng phospholipids na natagos ng 72 glycoprotein complexes. Ang libre (panlabas) na bahagi ng glycoprotein complex ay naglalaman ng isang amino group sa dulo ng DO.Ang dulo na nakalubog sa lipid layer ay naglalaman ng isang hydroxyl group sa C-terminus. Salamat sa mga glycoprotein complex, ang mga virion ay nakakabit sa host cell. Ang mga ito ay tinatawag na attachment proteins.
Sa panahon ng ebolusyon, ang mga virus ay nakakuha ng isang naka-target na function - naghahanap ng mga kinakailangang host cell sa maraming iba pang mga cell, kung saan lumitaw ang mga espesyal na protina sa kanilang ibabaw na kumikilala sa mga sensitibong cell at kanilang mga receptor.
Ang panlabas na shell ng virion ay binubuo ng mga complex ng protina (protein gp120 at gp41) at mga host envelope cell, na nakukuha ng mga virus habang namumuo.
Tinitiyak ng gp120 na protina (pinakalabas) ang pagbubuklod sa mga target na cell.
Tinitiyak ng gp41 protein ang pagtagos ng mga virion sa cell.
Mga protina na hindi istruktura
Ang mga nonstructural protein ay naka-encode ng Pol gene. Nagsisilbi sila sa mga proseso ng pagpaparami ng viral sa iba't ibang yugto nito. Ang Pol gene ay nag-encode ng mga enzyme na kasangkot sa proseso ng pagsasama ng genome ng virus sa genome ng host cell at mga enzyme na kasangkot sa proseso ng pagpaparami ng virus.
Ang mga sumusunod na hindi istrukturang protina ng HIV ay kasalukuyang pinaka-pinag-aralan:
p66 - reverse transcriptase (nakikilahok sa synthesis ng DNA sa isang template ng RNA);
p31 - integrase (nagkakatali sa pagsasama ng viral DNA sa host chromosome;
Ang p10 ay isang protease (pinuputol ang mga peptide bond sa pagitan ng mga amino acid sa malalaking molekula ng protina).
Iba pang mga gene ng HIV
Ang mga gene tulad ng Tat, Nef, Vif, Rev, Vpu at Vpr ay nag-encode ng mga protina na kumokontrol sa mga proseso ng pagpaparami at pagpupulong ng mga virus at pinipigilan ang aktibidad ng mga cellular antiviral system.
kanin. 11. Ang larawan sa kaliwa ay nagpapakita ng proseso ng pag-usbong ng mga virion. Ang nucleocapsid ay hindi pa nakabalangkas; ang panlabas na shell ay mas makapal dahil sa pagkakaroon ng mga protina ng lamad.Ang larawan sa kanan ay nagpapakita ng mga mature na virion sa extracellular space (electron micrograph). Nakuha ng mga nucleocapsid ang hugis ng pinutol na kono. Ang shell ay naging manipis dahil ang ilang mga panlabas na shell protina ay nawala.
Human immunodeficiency virus - 1 ay nahahati sa ilang grupo: M, N, O at P, 90% nito ay grupo M. Sa turn, ang grupo M ay nahahati sa 11 subtype, nangingibabaw sa ilang bahagi ng mundo. Nag-iiba sila sa isa't isa sa komposisyon ng amino acid ng kanilang mga protina.
Ang mga pangunahing antigen ng human immunodeficiency virus ay kinabibilangan ng:
mga antigen na partikular sa grupo at species: mga protina na bumubuo sa nucleocapsid shell - p24;
type-specific antigens: mga protina na nagbibigay ng komunikasyon sa mga target na cell - gp120 at mga protina na nagsisiguro sa pagtagos ng mga virion sa mga cell - gp41.
Ang HIV ay may mataas na biyolohikal na aktibidad at dalas ng mga pagbabagong genetic (mataas na pagkakaiba-iba) na nagaganap sa panahon ng proseso ng pagpaparami ng sarili, na lumilikha ng malalaking hadlang sa paglikha ng isang bakuna at mabisang gamot.
Ang pagtitiklop (pagpaparami) ng HIV ay nangyayari sa host cell sa mga yugto.
Pagsalubong sa hawla. Ang mga virion sa katawan ng tao ay naroroon sa lahat ng biological fluid, ngunit mula sa isang epidemiological na pananaw, ang pinakamalaking panganib ay kinakatawan ng dugo, vaginal secretions at semilya, na may konsentrasyon ng nakakahawang materyal na sapat para sa impeksyon.
kanin. 12. Ang HIV ay nakakahawa sa immune cell (ipinahiwatig sa dilaw).
Pagsasama sa isang target na cell. Pagkatapos maghanap ng target na cell, kumonekta ang mga virion sa cell membrane sa pamamagitan ng CD4 receptors at tumagos nang malalim sa cell.
Baliktad na transkripsyon. Sa loob ng cell, ang viral RNA ay inilabas mula sa capsid. Sa pakikilahok ng reverse transcriptase, ang DNA ay na-synthesize batay sa single-stranded RNA.
Pagsasama ng DNA sa host cell genome. Ang synthesized DNA ay gumagalaw sa nucleus ng target na cell, kung saan ito ay isinama sa chromosome. Ang viral DNA na naka-embed sa isang cell chromosome ay tinatawag na provirus.
Synthesis ng mga molekula ng protina. Susunod, sa tulong ng mga enzyme, ang mga bagong molekula ng viral RNA ay na-synthesize sa provirus matrix, pati na rin ang mga istruktura at regulatory protein na nagsasagawa ng pagpupulong at pag-usbong ng mga virion.
Virion assembly at budding. Ang mga virion ay nakolekta sa cytoplasm ng cell at sa una ay hindi nakakahawa, dahil sila ay nabuo mula sa precursor polyproteins. Habang tumatanda ang virion, ang mga precursor protein ay nahahati sa mga functional na bahagi sa ilalim ng impluwensya ng viral protease. Ang mature na virion buds mula sa cell, kumukuha ng ilan sa mga protina ng cell membrane upang bumuo ng panlabas na shell nito.
kanin. 13. Kinokolekta ng mga virion sa ilalim ng panlabas na lamad ng selula. Ang mga hindi pangkaraniwang protrusions ay nakikita—ang mga lugar kung saan lumilitaw ang mga virion.
kanin. 14. Ang larawan ay nagpapakita ng proseso ng HIV budding (pagbuo ng mga virion).
Kapag umaalis sa cell, ang mga virion ay kumukuha ng bahagi ng panlabas na lamad ng cell (ang "binti" ng virion ay nakikita). Sa mga immature virion, ang nucleocapsid ay hindi nakaayos (mukhang isang itim na kalahating bilog). Ang capsid ng isang mature na virion ay hugis-kono.
Buhay ng virion pagkatapos umalis sa isang nahawaang host cell. Ang virion ay nabubuhay sa plasma ng dugo nang hindi hihigit sa 8 oras. Kalahati ng lahat ng virion ay namamatay sa loob ng 6 na oras. Sa ibang mga biological fluid, ang lifespan ng mga virion ay mas maikli. Nakakahawa ang mga virus sa CD4+ lymphocytes, monocytes, macrophage, Langerhans cells (balat), alveolar macrophage (lungs), colon at kidney epithelial cells, cervical cells, oligodendroglial cells at astrocytes (utak). Ang T lymphocytes ay ang pangunahing reservoir ng mga human immunodeficiency virus.
kanin. 15. Ang Figure "b" (larawan sa kaliwa) ay nagpapakita ng mga immature virion. Ang nucleocapsid ay nasa yugto ng pagbuo (bilog), ang mga protina ng shell ay nakausli palabas sa anyo ng mga protuberances. Ang Figure "a" (larawan sa kanan) ay nagpapakita ng isang mature na virion. Ang nucleocapsid shell ay nawalan ng karamihan sa mga protina nito at naging mas manipis at mas siksik, at ang nucleocapsid ay nakakuha ng hugis ng isang pinutol na kono, na nakikilala ito sa maraming iba pang mga virus.
kanin. 16. Sa ibabaw ng nahawaang cell, maraming mga bula ang nakikita, sa pagitan ng kung saan lumitaw ang mga bagong nabuong virus. Ang mga paltos ay mas malaki at hindi gaanong siksik kaysa sa HIV.
Ang HIV ay ang pinaka pathogenic at laganap sa lahat ng mga virus. Ang mga maliliit na pagbabago sa genome nito ay humahantong sa paglitaw ng isang malaking bilang ng mga bagong strain, na nagpapahintulot sa pathogen na umiwas sa immune system ng pasyente at makakuha ng paglaban sa gamot sa mga antiviral na gamot. Ang antigenic variability ng HIV ay ilang beses na mas mataas kaysa sa variability ng influenza at SARS virus, ang dalas ng mutation na kung saan ay 10-5 nucleotides bawat araw. Ang rate ng transkripsyon nito ay mas mataas kaysa sa iba pang mga virus at humigit-kumulang 20 milyong viral particle bawat araw. Ang lahat ng ito ay kumplikado sa parehong diagnosis at ang paghahanap para sa mga pamamaraan ng tiyak na pag-iwas sa kakila-kilabot na sakit na ito.
Sa katawan ng isang nahawaang pasyente, isang walang awa na pakikibaka ang nagaganap sa pagitan ng kanyang immune system at HIV. Sa ilalim ng impluwensya ng kaligtasan sa sakit, ang virus ay nagbabago.Ngunit, tulad ng itinatag ng mga siyentipiko, ang patuloy na mutasyon ay humahantong sa isang pagpapahina ng mikroorganismo: ang nakakapinsalang kakayahan nito ay nabawasan, at ang time frame para sa pagbuo ng AIDS ay pinalawig.
kanin. 17. Ang larawang “B” ay nagpapakita ng mga normal na virion: 4 na namumuko (sa isang tangkay) at 1 mature. Ang mga larawang "C" at "E" ay nagpapakita ng mga mutated na virion. Ang larawang "C" ay nagpapakita ng mga immature na virion, na sanhi ng mga mutasyon sa protease enzyme. Ang larawang "E" ay nagpapakita ng isang mature na virion, ngunit hindi ito makakapag-ipon ng isang normal na capsid.
Ang pagiging sensitibo ng human immunodeficiency virus sa mga panlabas na impluwensya
Ang pag-init sa 56°C ay hindi aktibo ang virus sa loob ng 30 minuto ang pagkulo ay agad na pinapatay ang virus.
Ang pathogen ay sensitibo sa lahat ng mga disinfectant: hydrogen peroxide, Lysol, ether, acetone, sodium hypochlorite, ethyl alcohol, chloramine, bleach, atbp. Nagaganap ang inactivation sa loob ng 3 hanggang 5 minuto.
Ang pagkamatay ng virus ay nangyayari kapag ang pH ng kapaligiran ay nagbabago - sa ibaba 0.1 at higit sa 13.
Ang ultraviolet at ionizing radiation ay nakakasira.
Pagpapatuloy ng human immunodeficiency virus
Ang HIV ay nabubuhay sa dugo at mga bahagi nito para sa pagsasalin ng dugo sa loob ng maraming taon.
Sa isang likidong daluyan sa temperatura na 23 hanggang 27°C - 25 araw.
Sa frozen na tamud - sa loob ng ilang buwan, sa serum ng dugo - hanggang 10 taon.
Ang HIV ay pinapatay kapag nagyelo sa ibaba 70°C;
Kapag natuyo, nananatili silang mabubuhay sa serum ng dugo at tamud sa loob ng 24 na oras.
kanin. 18. Maraming mature na virion ang handang makahawa sa ibang mga selula.
