Dzięki nowej technologii naukowcom udało się wyeliminować wirusa HIV ze zwierząt
Ludzki wirus niedoboru odporności występuje w postaci utajonej i ukrywa się w genomach limfocytów T. Z tego powodu nie jest możliwe wynalezienie leku na HIV. Kilka lat temu zespół badawczy z Temple University kierowany przez Kamela Khalili zademonstrował prace z wykorzystaniem technologii CRISPR/Cas9 na myszach z limfocytami T zakażonymi HIV-1. Naukowcom udało się wykryć genom wirusa osadzony w chromosomach zakażonych limfocytów T i skutecznie go wyciąć.
Segmenty wirusa usunięte z zakażonych komórek ludzkich zintegrowano z narządami i tkankami myszy. Następnie zwierzętom doświadczalnym wstrzyknięto „kwadrupleksowe sgRNA/saCas9 AAV-DJ/8”, nośnik wektora wirusowego związanego z adenowirusem. Już po jednym wstrzyknięciu leku prowirusy zostały zniszczone w sercu, płucach, jelitach, śledzionie i mózgu myszy. Poziom RNA wirusa niedoboru odporności (HIV-1) mierzono za pomocą obrazowania bioluminescencyjnego.
Zdjęcie przedstawia kompleks Cas9 z przewodnikiem RNA.
W historii ludzkości eksperyment był pierwszym przypadkiem, w którym naukowcom udało się nie tylko spowolnić reprodukcję wirusa HIV-1, ale także całkowicie go zniszczyć w zakażonych komórkach. Kolejnym krokiem naukowców będzie przeprowadzenie eksperymentu na naczelnych, którego ostatecznym celem będzie przeprowadzenie eksperymentu na ludziach.
