Uuden teknologian avulla tutkijat onnistuivat poistamaan HIV:n eläimistä

Ihmisen immuunikatovirus esiintyy piilevästi ja piiloutuu T-lymfosyyttien genomiin. Tästä syystä HIV:lle ei ole mahdollista löytää parannuskeinoa. Useita vuosia sitten Kamel Khalilin johtama Temple Universityn tutkimusryhmä osoitti CRISPR/Cas9-teknologiaa käyttävän hiirillä, joilla oli HIV-1-tartunnan saaneita T-soluja. Tutkijat pystyivät havaitsemaan tartunnan saaneiden T-lymfosyyttien kromosomeihin upotetun viruksen genomin ja leikkaamaan sen onnistuneesti pois.

Infektoituneista ihmissoluista poistetut virussegmentit integroitiin hiirten elimiin ja kudoksiin. Seuraavaksi koe-eläimiin injektoitiin "quadruplex sgRNAs/saCas9 AAV-DJ/8", adeno-assosioituneen virusvektorin kantaja. Vain yhdellä lääkeinjektiolla provirukset tuhoutuivat hiirien sydämessä, keuhkoissa, suolistossa, pernassa ja aivoissa. Immuunikatoviruksen (HIV-1) RNA-tasot mitattiin käyttämällä bioluminesenssikuvausta.

Kuvassa on Cas9-kompleksi ohjaavan RNA:n kanssa.

Koe oli ihmiskunnan historiassa ensimmäinen kerta, kun tutkijat onnistuivat paitsi hidastamaan HIV-1:n lisääntymistä, myös tuhoamaan sen kokonaan tartunnan saaneissa soluissa. Tutkijoiden seuraava askel on suorittaa koe kädellisillä, ja perimmäisenä tavoitteena on ihmisillä.

31.05.17